在生物医学研究中，Matrigel基质是一种广泛应用的三维细胞培养材料。然而，Matrigel基质在冻融后会出现颜色变化（由淡黄色变为深红色），这一现象是由于酚红及碳酸氢盐与二氧化碳反应所致。在与5% CO2平衡后，色差会显著减少。

在使用Matrigel时，建议在无菌环境中进行所有操作。在操作前，瓶盖可用70%的乙醇擦拭并自然干燥。使用预冷的移液器可以确保Matrigel保持均匀的浆状状态。细胞可以在0.5mm厚度的Matrigel基质层表面生长，或者在1mm厚度的三维基质中进行培养。但是，过度稀释的Matrigel会形成非胶质的蛋白层，虽然可以用于细胞贴壁，但不适用于细胞的分化研究。

值得注意的是，冻融后的Matrigel应分装在多个预冷的冻存管中，迅速冷冻保存，以避免反复冻融对其性能的影响。此外，Matrigel在22-35°C环境下会迅速成胶，因此在溶解时，建议在4°C冰箱中放置过夜，冻融过程应在4°C进行，以避免温度升高导致的部分成胶。

在使用Matrigel之前，所有相关实验用品需放置于冰浴中，以确保实验的可靠性。使用预冷的移液管、吸头及小管操作Matrigel是一项重要的步骤。已成胶的Matrigel可以在42-48小时后重新转变为液态。

对于薄层包被和厚层成胶的方法，我们提供如下建议：俄罗斯专享会294品牌推荐稀释浓度不应低于1:3，使用无血清培养基进行稀释，并在Matrigel成胶后立即使用。

薄胶成胶方法

1. 经过冻融后，使用预冷的移液枪头将Matrigel基质混匀至均质状态。
2. 将需要使用的培养板放在冰上，加入浓度为50μL/cm²的Matrigel基质。
3. 在37°C放置30分钟后即可使用。

厚胶成胶方法

1. 经过冻融后，用预冷的移液枪头将Matrigel基质混匀至均质状态。
2. 将所需使用的培养板放在冰浴中，将培养的细胞与Matrigel基质混合，用移液枪头使其悬浮在基质中。加入浓度为150-200μL/cm²的Matrigel基质。
3. 在37°C放置30分钟后，可以成功成胶。此方法既可以加入细胞培养基质，也可以使细胞直接在胶表面生长。

薄层包被方法

1. 经过冻融后，使用预冷的移液枪头将Matrigel基质混匀至均质状态。
2. 根据实验要求，采用无血清培养基稀释Matrigel基质，确定最佳包被浓度。
3. 将稀释的Matrigel基质包被于所需的培养器皿中，确保包被量至少能够覆盖整个器皿的生长表面，然后在室温下孵育1小时。