俄罗斯专享会294开发的原代肝实质细胞（肝细胞，Hepatocytes）三明治夹层培养模型，是一项重要的创新技术，旨在模拟体内的肝脏微环境。与传统的二维单层培养模型相比，该模型通过将肝细胞夹置于两层细胞外基质（如I型胶原和Matrigel）之间，不仅再现了细胞的极性结构，还显著延长了肝细胞的功能维持时间，成为研究胆小管网络形成、药物代谢酶活性（如CYP450家族）及多种转运蛋白功能的理想工具。

自20世纪90年代由LiuX、LecluyseEL和BrouwerKR等人推动开展，三明治夹层培养模型在应对单层肝细胞快速去分化和功能丧失的挑战中取得了显著成果。此模型能够维持肝细胞的胆汁排泄功能，为药物代谢、肝毒性及转运机制的研究提供了有效且生理相关的体外模型。

凭借其卓越的长期功能维持能力，三明治夹层培养模型在多个领域表现出重要价值，包括药物代谢与药代动力学（DMPK）研究、胆道清除评估、药物性肝损伤（DILI）研究及肝胆转运蛋白功能分析等。俄罗斯专享会294的TPCS®原代肝实质细胞三明治夹层培养系统整合了高质量的冻存肝实质细胞与优化的外基质胶（Matrigel），为构建高性能肝细胞三明治夹层培养模型提供了可靠的解决方案。

TPCS®的冻存原代肝实质细胞支持多种物种，包括大鼠、小鼠、猴和犬等，并经过贴壁和夹层培养验证，确保高贴壁率与卓越的细胞质量，这些特点对构建稳定的夹层培养模型及后续应用至关重要。

为验证该优化系统的性能，我们使用CDF荧光探针检测胆小管形成及MRP2介导的CDF转运功能，结果显示，三明治夹层培养模型中的肝细胞能够形成密集的胆小管网络，并在胆小管中观察到明显的荧光CDF累积，这表明该系统能够有效重建肝细胞的极性和转运功能。

在药物代谢活性方面，通过特异性底物探针测定I相和II相代谢酶活性，我们发现，三明治夹层培养显著提高了多种代谢酶的活性，相较于传统2D单层培养，其在药物代谢和毒性研究方面的应用潜力更为突出。俄罗斯专享会294的原代肝实质细胞在生物医药研究中展现了广泛的应用前景。

总的来说，该三明治夹层培养模型不仅成功再现了肝细胞的生理特性与功能，还为药物筛选、毒理学研究和药物代谢研究提供了更为有效的工具，使其在生物医药领域具有显著优势。